10 συχνές ερωτήσεις νέων γονέων
Σύντομες, κατανοητές απαντήσεις
Όταν μαθαίνεις ότι το παιδί σου έχει Σύνδρομο Down, είναι φυσικό να έχεις πολλές ερωτήσεις για την ανάπτυξη, την καθημερινότητα και το μέλλον του. Συγκεντρώσαμε δέκα από τις πιο συχνές, με απλές απαντήσεις που μπορούν να σε βοηθήσουν στα πρώτα σου βήματα.
Θα μπορέσει το παιδί μου να περπατήσει;
Τα περισσότερα παιδιά με Σύνδρομο Down μαθαίνουν να περπατούν, συχνά σε μεγαλύτερη ηλικία από τα συνομήλικά τους. Η φυσικοθεραπεία, όταν χρειάζεται, μπορεί να υποστηρίξει την κινητική τους ανάπτυξη.
Θα μπορέσει να μιλήσει;
Πολλά παιδιά αναπτύσσουν προφορικό λόγο, αλλά ο ρυθμός και οι δυνατότητες διαφέρουν. Η λογοθεραπεία και η Επαυξητική και Εναλλακτική Επικοινωνία (AAC) μπορούν να βοηθήσουν το παιδί να εκφράζεται με τον τρόπο που του ταιριάζει.
Πότε πρέπει να ξεκινήσουμε θεραπείες;
Η αναπτυξιακή αξιολόγηση μπορεί να ξεκινήσει από τους πρώτους μήνες. Οι κατάλληλοι ειδικοί θα σε βοηθήσουν να προσδιορίσεις ποιες παρεμβάσεις χρειάζεται το παιδί σου, χωρίς περιττή πίεση.
Θα μπορεί να πάει σχολείο;
Ναι. Τα παιδιά με Σύνδρομο Down έχουν δικαίωμα στην εκπαίδευση. Ανάλογα με τις ανάγκες τους, μπορούν να φοιτήσουν σε γενικό ή ειδικό σχολείο, με την κατάλληλη υποστήριξη.
Θα μπορεί να κάνει φίλους και να συμμετέχει σε δραστηριότητες;
Φυσικά! Τα παιδιά με Σύνδρομο Down μπορούν να δημιουργούν φιλίες, να παίζουν, να αθλούνται και να συμμετέχουν σε κοινωνικές δραστηριότητες. Οι ευκαιρίες συμμετοχής και η αποδοχή του περιβάλλοντος έχουν μεγάλη σημασία.
Θα μπορεί να γίνει ανεξάρτητο;
Κάθε παιδί αναπτύσσει διαφορετικό βαθμό αυτονομίας. Με εκπαίδευση, ενθάρρυνση και κατάλληλη υποστήριξη, μπορεί να κατακτήσει σημαντικές δεξιότητες καθημερινής ζωής. Οι ανάγκες υποστήριξης διαφέρουν από άτομο σε άτομο.
Χρειάζεται να κάνουμε κάτι διαφορετικό στο σπίτι;
Πάνω απ' όλα, το παιδί σου χρειάζεται αγάπη, ασφάλεια, παιχνίδι και επικοινωνία. Οι μικρές καθημερινές δραστηριότητες προσφέρουν πολλές ευκαιρίες μάθησης, χωρίς να χρειάζεται να μετατρέψεις το σπίτι σε χώρο θεραπείας.
Πώς να μιλήσω στην οικογένεια και στους φίλους μας;
Μίλησε με απλά λόγια και μοιράσου όσα αισθάνεσαι άνετα να πεις. Βοήθησέ τους να γνωρίσουν το παιδί σου ως μια ξεχωριστή προσωπικότητα, πέρα από τη διάγνωσή του. Δεν χρειάζεται να απαντάς σε κάθε ερώτηση.
Υπάρχουν παροχές και δικαιώματα που πρέπει να γνωρίζω;
Ναι. Στην Ελλάδα υπάρχουν διαδικασίες πιστοποίησης αναπηρίας, οικονομικές παροχές, δυνατότητες κάλυψης θεραπειών και εκπαιδευτικής υποστήριξης. Η πρόσβαση εξαρτάται από συγκεκριμένες προϋποθέσεις. Δες αναλυτικά στη σελίδα Δικαιώματα & Επιδόματα.
Θα μπορέσουμε να έχουμε μια όμορφη, ευτυχισμένη οικογενειακή ζωή;
Ναι, είναι απολύτως δυνατό. Θα υπάρχουν χαρές, δυσκολίες, μικρές και μεγάλες κατακτήσεις, όπως σε κάθε οικογένεια. Η διάγνωση δεν καθορίζει την ευτυχία σας ούτε όλα όσα μπορείτε να ζήσετε μαζί.